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The specialist is responsible for assessing and auditing the compliance of biocompatibility and material characterization results against applicable standards. They will also develop and review complex biological safety documents and reports for medical devices.
NAMSA a été la première entreprise indépendante au monde à se concentrer exclusivement sur la sécurité des dispositifs médicaux. NAMSA a commencé à tester les dispositifs médicaux avant que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ne commence à réglementer ces produits en 1976.
Chez NAMSA, nous façonnons l’industrie du dispositif médical car notre entreprise a joué un rôle clé dans l’élaboration des méthodes d’essai qui régissent désormais notre activité, activité au sein de laquelle nous sommes devenus leader. De plus, nous accompagnons nos clients à chaque étape du cycle de développement des produits.
Venez travailler pour une organisation riche de valeurs :
Une vision : inspirer des solutions novatrices pour l’industrie médicale afin de faire progresser les soins de santé à l’échelle mondiale, d’améliorer la vie des patients et d’accélérer la réussite de nos clients
Une mission : fournir les meilleures solutions de développement de l’industrie médicale à l’échelle mondiale grâce à nos équipes, notre expertise et nos technologies
Des valeurs :
Agir avec intégrité dans tout ce que nous faisons
Offrir la meilleure expérience à nos clients
Développer des talents et fournir une expertise
Réagir avec agilité et offrir des résultats pertinents
Encourager la collaboration, la diversité des opinions et des idées
Description du poste :
Requires a minimum of
Bachelor’s degree or equivalent experience in a related field, and a minimum of 5 years of relevant experience; or
Master’s or Doctorate degree or equivalent experience in a related field, and a minimum of 2 years of relevant experience.
Fluency in English and local language, if different, required.
• Knowledge and experience with applicable standards and regulations for medical devices
• Ability to assess/audit compliance of biocompatibility and material characterization results to applicable standards and regulations.
• Ability to develop biological safety documents and reports that are compliant with applicable standards and regulations.
• Knowledge of and experience with Microsoft Word
• Write and review complex documents
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