Clinical Project Manager (w/m/d), sponsor-dedicated - Home Office, Deutschland

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Posted 7 days ago Worldwide Salary undisclosed
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Job Description

​Als Clinical Project Manager in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Deutschland. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard insbesondere im Bereich der Onkologie setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden tätig sind.

Wenn Sie Verantwortung übernehmen, Ihre Führungsqualitäten ausbauen und Ihr umfassendes Know-how in der klinischen Forschung einsetzen möchten, dann ist diese Position eine großartige Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!

Was Sie von uns erwarten dürfen:

  • eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen

  • eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeld

  • eine echte Work-Life-Balance

  • flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich

  • Reisezeit = Arbeitszeit

  • ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor

  • einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag

  • einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan

  • hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen

  • kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team sowie über 20'000 Kolleg*innen weltweit

Ihre Aufgaben:

  • Verantwortlich für die erfolgreiche Durchführung Ihrer Studien in Deutschland von Feasibility bis Studienabschluss

  • Bindeglied zwischen Global Headquarter, Country Operations und den Studienteams

  • Aufbau und Pflege vertrauensvoller, nachhaltiger Beziehungen zu den Prüfärzten, den Studienzentren sowie dem lokalen Studienteam

Ihr Background:

  • Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in..)

  • Fundierte Berufserfahrung im Projektmanagement klinischer industrie-gesponsorter Studien (Onkologie-Erfahrung wünschenswert)

  • Gute Kenntnis der deutschen Einreichungsprozesse bei Ethikkommissionen und Behörden

  • Führungsqualitäten durch Coaching, Mentoring und/oder Koordination von Teams

  • effizientes Zeitmanagement und Organisationstalent sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise

  • ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss

REMOTE

#LI-AR1

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